5月8日，美國《時代》(TIME）雜志公布了2025年全球“醫(yī)療健康最具影響力100位人物”（TIME100 Most Influential People in Health of 2025）榜單。健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物創(chuàng)始人、董事長、總裁兼首席執(zhí)行官夏瑜博士憑借其對全球生命科學領(lǐng)域發(fā)展的貢獻，及其所領(lǐng)導的康方生物在生物藥物創(chuàng)新開發(fā)領(lǐng)域取得的卓越成就入選該榜單，并被選入此次榜單的“Titans”（泰坦）系列人物。
TIME100 HEALTH 2025由《時代雜志》資深編輯團隊與全球醫(yī)學專家歷時數(shù)月調(diào)研產(chǎn)生，入選者均為推動世界健康事業(yè)發(fā)展的變革型人物，包括政界、學界、產(chǎn)業(yè)界和投資界的領(lǐng)袖，彰顯了其對行業(yè)乃至全球公共衛(wèi)生格局的深遠影響力。入選者包括美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部新任部長、美國FDA 新任局長、GSK CEO、諾華CEO、禮來CEO、斯隆—凱特林癌癥研究中心主任、英國凱特王妃等。
TIME100 HEALTH 2025由《時代雜志》資深編輯團隊與全球醫(yī)學專家歷時數(shù)月調(diào)研產(chǎn)生，入選者均為推動世界健康事業(yè)發(fā)展的變革型人物，包括政界、學界、產(chǎn)業(yè)界和投資界的領(lǐng)袖，彰顯了其對行業(yè)乃至全球公共衛(wèi)生格局的深遠影響力。入選者包括美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部新任部長、美國FDA 新任局長、GSK CEO、諾華CEO、禮來CEO、斯隆—凱特林癌癥研究中心主任、英國凱特王妃等。
夏瑜博士是分子生物學和抗體藥物研發(fā)專家，國家重大人才工程入選者，科技部“創(chuàng)新人才推進計劃”人才，廣東省科研創(chuàng)新領(lǐng)軍人才。2012年，夏瑜博士領(lǐng)銜創(chuàng)辦康方生物，并帶領(lǐng)公司逐步建立了具有國際領(lǐng)先性的新藥開發(fā)全過程體系，開發(fā)了一系列全球首創(chuàng)和同類最佳新藥，包括全球第一個腫瘤免疫治療雙特異性抗體新藥卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和全球第一個“免疫+抗血管生成”協(xié)同抗腫瘤雙抗依沃西（PD-1/VEGF）等。目前康方生物已發(fā)展成為一家集創(chuàng)新生物藥物研發(fā)、臨床、生產(chǎn)和商業(yè)化一體化的具有全球創(chuàng)新競爭力和影響力的生物制藥公司。目前，康方生物聚焦雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、mRNA及細胞治療等前沿科學領(lǐng)域，開發(fā)了超過50個擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新候選藥物，其中15個為潛在全球首創(chuàng)/同類最佳雙特異性抗體、多特異性抗體和雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，7個自主研發(fā)新藥已獲批上市。
自創(chuàng)立康方生物之初，夏瑜博士就立志要“在中國開發(fā)出全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物”。至今，康方生物已構(gòu)建起極具國際創(chuàng)新競爭力的豐富的自研新藥管線，并以突破性臨床價值，不斷升級現(xiàn)有標準療法，重塑全球臨床治療格局。隨著一系列自主研發(fā)創(chuàng)新藥物的獲批和深入開發(fā)，康方生物正在加速融入全球生物藥物創(chuàng)新生態(tài)圈，成為引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)變革的重要力量�？捣缴镌谌祟惿】殿I(lǐng)域的創(chuàng)新變革之力也獲得了國際知名媒體如CNN、經(jīng)濟學人等重點關(guān)注和深度報道�！度A爾街日報》在其整版深度報道中提到：康方生物的崛起，是中國藥企從“仿制跟隨”到“原創(chuàng)引領(lǐng)”的質(zhì)變的縮影。
企業(yè)鏈接
自創(chuàng)立康方生物之初，夏瑜博士就立志要“在中國開發(fā)出全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物”。至今，康方生物已構(gòu)建起極具國際創(chuàng)新競爭力的豐富的自研新藥管線，并以突破性臨床價值，不斷升級現(xiàn)有標準療法，重塑全球臨床治療格局。隨著一系列自主研發(fā)創(chuàng)新藥物的獲批和深入開發(fā)，康方生物正在加速融入全球生物藥物創(chuàng)新生態(tài)圈，成為引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)變革的重要力量�？捣缴镌谌祟惿】殿I(lǐng)域的創(chuàng)新變革之力也獲得了國際知名媒體如CNN、經(jīng)濟學人等重點關(guān)注和深度報道�！度A爾街日報》在其整版深度報道中提到：康方生物的崛起，是中國藥企從“仿制跟隨”到“原創(chuàng)引領(lǐng)”的質(zhì)變的縮影。
企業(yè)鏈接
關(guān)于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是一家在中山本土培育發(fā)展、具有全球競爭力的中國雙抗龍頭企業(yè)，打造了獨有的端對端康方全方位新藥研究開發(fā)平臺，建立了以Tetrabody雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)、抗體偶聯(lián)技術(shù)、mRNA技術(shù)及細胞治療技術(shù)為核心的研發(fā)創(chuàng)新體系，國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系，成為了在全球范圍內(nèi)具有競爭力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司。已開發(fā)50個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，24個候選藥已進入臨床（包括15個雙抗/多抗/雙抗ADC），6個新藥已在商業(yè)化銷售，5個新藥5個適應(yīng)癥的上市申請?zhí)幱趯徳u審批階段�？捣缴锸侨蚱裎ㄒ粨碛�2個腫瘤免疫雙抗新藥的制藥公司。康方生物全球首創(chuàng)新藥卡度尼的一項發(fā)明專利“抗CTLA4-抗PD-1雙功能抗體、其藥物組合物及其用途”榮獲“中國專利金獎”。2024年12月，開坦尼®、依達方®均通過醫(yī)保談判被納入國家新版醫(yī)保目錄。國際市場開發(fā)是康方生物核心發(fā)展戰(zhàn)略，繼2015年開中國先河將自主研發(fā)的CTLA-4單抗權(quán)益許可給默沙東公司之后，2022年12月，企業(yè)再次創(chuàng)造中國記錄，以50億美金+2位數(shù)百分比銷售提成的方案，將依達方®部分海外權(quán)益許可給美國Summit公司，該合作創(chuàng)下了彼時中國新藥對外許可的最高交易金額記錄。2025年2月，Summit 與美國輝瑞公司達成臨床試驗合作，共同推進依達方®聯(lián)合輝瑞多款抗體偶聯(lián)藥物在多種實體瘤中的聯(lián)合治療療法。安尼可®聯(lián)合方案一線治療轉(zhuǎn)移性鼻咽癌和單藥用以鉑類為基礎(chǔ)的化療治療失敗的轉(zhuǎn)移性鼻咽癌兩項適應(yīng)癥于2025年4月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準上市。2024年9月，公司自主研發(fā)的伊喜寧®治療高膽固醇血癥兩項適應(yīng)癥獲批，成為非腫瘤領(lǐng)域的首個獲批產(chǎn)品。2025年4月，公司獨立自主研發(fā)的愛達羅®獲得批準上市，用于中重度斑塊狀銀屑病成人患者的治療。企業(yè)非腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品協(xié)同效應(yīng)和戰(zhàn)略組合力進一步提升。
康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優(yōu)疾病解決方案，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，為全球患者提供更優(yōu)疾病解決方案，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
一審：陳海波
二審：余從洪
三審：萬鶴群
部分資料來源：康方生物
二審：余從洪
三審：萬鶴群
部分資料來源：康方生物
